主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
盐酸川芎嗪影响肝星状细胞凋亡的作用与分子机制
小类:
生命科学
简介:
中国是一个肝病大国,各种慢性肝病严重危害人类的生命健康。肝纤维化是慢性肝病发展为肝硬化必经的病理过程,其中肝星状细胞活化是肝纤维化发病的中心环节。近年来研究发现中药川芎的主要活性成分川芎嗪具有显著抗肝纤维化活性。本作品通过对盐酸川芎嗪影响肝星状细胞凋亡与分子机制的研究,表明Bcl-2介导的Caspase依赖性凋亡途径可以成为药物诱导HSC凋亡的作用靶点,川芎嗪有潜力开发成为抗肝纤维化药物。
详细介绍:
肝纤维化(Hepatic fibrosis)发病的一个主要特征是多种慢性损伤因素导致的星状细胞活化。肝星状细胞(HSC)是一种肝脏间质细胞, 约占肝脏非实质细胞总数的1/3,与肝窦内皮细胞和肝细胞紧密接触。HSC在正常状态下呈静息状态,不合成或仅合成少量基质,但在肝组织损伤时,多种损伤因子刺激HSC,使之活化并发生明显的表型转化,转变为肌成纤维细胞,分泌大量细胞外基质并在肝组织中...(查看更多)

作品专业信息

撰写目的和基本思路

目的:探究盐酸川芎嗪对大鼠肝星状细胞(HSC)凋亡的影响及其分子机制。基本思路:药物诱导HSC凋亡可逆转肝纤维化。为此,本作品首先探究川芎嗪抑制HSC增殖的效应及作用方式,进而观察川芎嗪对HSC凋亡的影响,再用Western blot和RT PCR观察川芎嗪对HSC内凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3的蛋白与mRNA表达的影响,以此明确药物诱导HSC凋亡的分子机制。

科学性、先进性及独特之处

本作品紧扣当前肝纤维化药物研究领域的前沿思路,并结合传统中药的优势,研究中药活性成分对肝纤维化的作用并探究分子机制。本作品的理论基础充分,体现当前国内外肝纤维化研究趋势;实验设计思路清晰明确,利用现代分子生物学技术在细胞与分子水平研究并阐明药物作用与机理,研究较为深入且方法先进;探究川芎嗪对Bcl-2介导的HSC凋亡信号通路的影响,初步揭示了药物作用的分子机制,所得研究结果国内外尚未见报道。

应用价值和现实意义

纤维化是慢性肝病及肝硬变难治的关键点。本作品对中药活性成分川芎嗪的研究,抓住了研究热点,其结果对今后此类药物的临床应用提供了有用的数据参考,对传统中药的现代开发具有促进作用;对药物分子作用机制的初步研究明确了药物促进HSC凋亡的信号通路,为开发促HSC凋亡的药物提供了分子靶标;还进一步明确了川芎嗪的抗肝纤维化作用,有助于使川芎嗪成为有潜力的肝纤维化治疗药物,从而产生良好的经济和社会效益。

学术论文摘要

摘要:目的:研究盐酸川芎嗪体外对大鼠肝星状细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用3H-TdR掺入实验检测药物对细胞增殖的影响;使用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒观察药物对细胞LDH释放的影响;利用流式细胞仪AnnexinⅤ/PI双染法检测药物对细胞凋亡率的影响;应用Western blot和Real-time PCR技术观察药物对凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3的蛋...(查看更多)

获奖情况

尚未发表

鉴定结果

查新报告一份(附件1)

参考文献

[1] Friedman SL. Mechanisms of hepatic fibrogenesis[J]. Gastroenterology. 2008; 134(6): 1655-1669. [2] Friedman SL. Hepatic stellate cells: protean, multifunctional, and enigmatic cells of t...(查看更多)

同类课题研究水平概述

1 肝星状细胞活化是肝纤维化发病的中心环节 肝纤维化是继发于各种形式慢性肝损伤之后的组织修复过程中的一种代偿反应,也是慢性肝病发展为肝硬化必经的病理过程。肝纤维化可被逆转而肝硬化不易逆转。肝纤维化发病的实质是肝内细胞外基质(ECM)的合成大于其降解,导致大量ECM在肝组织中过度沉积ECM主要来源于肝星状细胞(HSC),又称储脂细胞、Ito细胞、维生素A储存细胞等,是肝脏间质...(查看更多)
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